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肿瘤基因检测肺癌

安康肺癌-63基因(血液版)

临床应用

肺癌

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

6240元

适用人群

通过抽血一管,检测血液中与肺癌相关的63个基因的变化,为健康管理和生活方式调整提供科学参考。

适用人群

  • 长期吸烟,或在安康等空气质量一般城市生活工作的朋友。
  • 有肺癌家族史,希望了解自身相关风险倾向的您。
  • 年龄在50岁以上,希望进行系统性健康风险评估的朋友。
  • 体检时发现肺部结节,希望获取更多信息来辅助决策。
  • 关注自身健康,希望通过科技手段进行深度健康管理的您。

检测内容

这项检测可以理解为一次对血液的深度‘情报分析’。我们提取您血液中的微量循环肿瘤DNA(ctDNA),利用新一代测序技术,集中扫描与肺癌发生发展密切相关的63个基因。它能发现这些基因是否发生了特定的变化,比如某些位点的突变。这些信息能为您提供个人特有的基因层面参考,帮助您更深入地了解身体状态。需要说明的是,这是一项基于血液的检测,它反映的是抽血时血液中的信息,且主要聚焦于这63个指定基因。它不能替代影像学检查(如CT),也不能作为诊断依据,结果需要在专业顾问的解读下,结合您个人的整体情况来理解。

检测流程

采样非常简单,仅需在安康的合作采样点或通过预约上门服务,由专业人员抽取约10毫升静脉血即可。整个过程类似于常规抽血体检,几分钟就能完成,可能会有轻微的针刺感。一般来说,无需空腹,正常饮食饮水即可。采样后的血液样本会由专业物流冷链送至实验室进行分析,您无需亲自奔波。

准确性说明

本检测采用国际通行的NGS技术平台,在指定的63个基因检测范围内,具有高度的技术可靠性。检测在具有相关资质的实验室进行,流程规范。血液采样本身就是常规医疗操作,安全性很高。请注意,任何检测技术都有其适用范围和局限性。该结果为您提供基因层面的参考信息,不能等同于临床诊断。若结果提示有值得关注的信息,建议您与健康顾问深入沟通,或在顾问建议下结合其他检查方式,进行更全面的评估。

详细流程

  1. 通过线上或电话向顾问咨询,确认检测项目并了解详情。
  2. 在安康的合作网点在线或现场签署知情同意书并完成付费。
  3. 预约方便的时间,前往安康指定采样点或等待上门采样服务。
  4. 由专业人员采集10毫升静脉血样本,并进行规范处理。
  5. 样本通过专用冷链物流,安全送达中心实验室。
  6. 实验室进行DNA提取、文库构建、上机测序及生物信息分析。
  7. 报告生成后,由专业顾问为您进行一对一的报告解读。
  8. 您将收到纸质版和电子版的详细检测报告。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测费用是多少?能走医保吗?
该检测项目的费用为6240元。需要向您说明的是,这属于自费项目,目前不支持医保报销。您可以根据个人情况与需求进行选择。
这个检测需要家属陪同吗?
检测采样过程本身无需家属陪同。如果您在预约流程或后续报告解读时需要协助,家人可以陪同参与。采样时如有晕血等情况,建议有人陪同会更稳妥。
对于经济条件一般的家庭,做这个检测负担挺重的,有什么建议吗?
我们理解您的顾虑。首先请与您的主诊医生充分沟通,评估此检测对您当前情况的必要性。其次,您可以关注我们或一些公益组织不定期的患者关爱计划,有时会有一定的费用减免或补贴活动,但这非固定政策。
这个检测和做手术时切下来的组织做检测,结果会不一样吗?
您好,有可能存在差异。组织检测是“金标准”,直接分析肿瘤本身。血液检测是分析血液中的循环肿瘤DNA,它有时能反映整体肿瘤的基因特征,尤其当肿瘤释放DNA较多时。但两者结果并非100%一致,血液检测可能存在假阴性(没测到)。如果条件允许,组织样本优先;当无法获取组织时,血液是很好的补充或替代选择。
这个检测6240元是一次性全包的费用吗?后面还有没有隐藏收费?
6240元是此项目的标准检测服务费,包含采样套件、检测分析、报告生成及解读服务。除您主动选择的上门采样等增值服务外,没有其他隐藏收费。此费用为自费项目,不支持医保报销。

注意事项

  • 检测为个人自选项目,费用需自费承担,不支持医保报销。
  • 采样前无需刻意空腹,保持正常饮食饮水状态即可。
  • 采样前请避免剧烈运动,保持身体处于相对平稳状态。
  • 请务必在采样前认真阅读并签署知情同意书。
  • 报告出具时间通常为采样后10-15个工作日,具体以顾问告知为准。
  • 报告解读非常重要,请务必安排时间听取专业顾问的详细讲解。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 检测结果应作为个人健康管理的参考信息之一,需结合整体健康状况综合理解。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.6)

易** 已验证 肠癌患者

作为患者,最怕的就是治疗路上信息闭塞。这个63基因的检测报告就像一本给我的“知识手册”,虽然有些专业术语看不懂,但让我知道了自己肺癌的“分型”,和病友交流时也能说上话了,感觉在治疗中更有参与感和掌控感。

机构回复

您说得太好了!“参与感和掌控感”正是我们希望通过报告传递给患者的重要力量。我们也在不断优化报告的可读性,未来会提供更多通俗版解读。希望这份“知识手册”能持续陪伴您,助您积极应对。

2026-06-1766人觉得有用
孔** 已验证 家族史筛查

第一次做基因检测,心里没底。客服很耐心,解释了不同套餐的区别。最后选了这款,感觉在基因数量、价格和临床意义上取得了不错平衡。报告出来后,他们还提供了一次免费的电话解读,帮我梳理了重点。对于新手来说,这种指导服务让整个消费过程感觉更值。

机构回复

感谢您的详细反馈!我们非常重视用户的首次体验,希望通过专业的咨询和解读服务,帮助每一位用户理解检测的价值。很高兴我们的服务能让您感到清晰和安心。

2026-06-1054人觉得有用
徐** 已验证 乳腺癌术后

检测本身和服务我觉得是OK的,顾问解答也耐心。但报告生成时间比最初告知的最晚时间还晚了两天,虽然客服有道歉并解释了是复核流程,但等待的滋味确实不好受,特别是我们这种急着等结果定治疗方案的。希望时间预估能更准一点。

机构回复

非常感谢您的反馈,对于报告延迟给您带来的焦虑,我们深表歉意。您说得对,准确的时间预估至关重要。我们会进一步加强实验室流程管理,优化时间预估,尽全力避免类似情况发生。

2026-06-1335人觉得有用
孟** 已验证 结直肠癌

整体服务不错,就是价格没什么折扣,对比其他家的同类产品感觉偏高。不过看中你们家检测的基因数量多,而且有权威认证,最后还是选了。检测过程挺顺利,报告也准时。如果后续能有些老用户优惠或者家庭套餐就更好了。

机构回复

感谢您最终选择我们的产品。定价是基于我们采用的严谨技术平台、广泛的基因覆盖和持续的研发投入。关于您提出的老用户优惠建议,我们已经记录并会认真研究,未来希望能推出更多回馈用户的福利活动。

2026-06-0828人觉得有用
史** 已验证 结直肠癌

整个过程挺规范的,从采样盒寄来到预约护士上门,都有指引。报告准时在第七天收到。内容上,对突变的解读很深入,不仅说是什么突变,还解释了可能导致的信号通路变化。但价格确实偏高,如果后续能有一些针对经济困难家庭的减免或分期政策就更人性化了。

机构回复

感谢您的肯定与建议。我们致力于提供从采样到解读的全流程专业服务。关于费用,我们深知其敏感性,目前也积极与各方探讨,希望未来能通过多种方式减轻患者负担。我们会将您的建议向公司反馈。感谢您的理解。

2026-05-2658人觉得有用
尹** 已验证 家族史筛查

我是胃癌家属,给肺癌家人做检测本来有点跨界感。但解读医生一听情况,马上抓住了重点:区分了胚系突变和体系突变的可能性,并建议了家庭成员相关的癌症筛查方向。这完全超出了我仅仅‘找药’的预期,感觉是一次非常全面的家族健康风险评估。

机构回复

感谢您的高度评价!我们始终倡导‘以患者为中心’的整体性解读,在分析肿瘤基因的同时,关注潜在的遗传风险,为整个家庭的健康管理提供线索。能为您带来超出预期的价值,我们深感荣幸。

2026-06-0237人觉得有用
韩** 已验证 肺癌家属

我是因为家族里有好几个人得过肺癌,心里一直有个疙瘩,最后决定做个筛查。客服没有因为我只是筛查就敷衍,反而详细问了我家族成员的具体情况,帮我分析风险。整个过程感觉被重视,报告出来是阴性,真的像卸下了一个大包袱。

机构回复

感谢您的分享!对家族史人群进行专业的风险评估和科学的筛查,正是我们服务的价值所在。看到检测结果为您带来了安心,我们由衷地为您感到高兴。请继续保持健康的生活习惯哦!

2025-12-1452人觉得有用
梁** 已验证 肝癌家属

报告内容很专业,但对我这种非医学背景的人来说,那几十页的报告还是太深奥了。虽然有一对一解读,但如果能附带一个两三页的、特别通俗的‘结论与建议概要’,平时翻看起来就方便多了。

机构回复

感谢您提出的绝佳建议!我们正在研发‘用户友好版报告摘要’,旨在用更通俗的语言提炼核心结论与行动建议,方便用户随时查阅。您的需求正是我们产品优化的重要方向。

2026-01-3067人觉得有用

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